Culturismo volatile dei solventi organici di (GBL) del butirrolattone di gamma

Steroidi di Prohormones del mediatore 99,9% del Gamma-butirrolattone di GBL per γ-butirrolattone

• 1. CAS: 96-48-0
• 2. Formula molecolare: C4H6O2
• 3. Peso molecolare: 86
• 3. Specifiche: IndexSpecification
• 4. Purezza: Gamma Butyrolactone≥ 99,5%
• 5. Densità: G/ml1.125-1.130
• 6. Umidità: %≤ 0,05
• 7. Indice di rifrazione: 1.436-1.437
• 8. Proprietà: Incolore per ingiallire liquido oleoso

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Applicazione:

Il butirrolattone di gamma è una materia prima e un mediatore chimico importante per medicina ed anche il mediatore del pirrolidone n-metilico della sintetizzazione, del α - pirrolidone, pirrolidone polivinilico, α - acetile-γ - butirrolattone, della metionina e dei composti dell'acido butirrico. Caratteristiche di questo prodotto una forte solubilità ed è un buon solvente per polyacrylonitrile, epossiresina, polivinilbutirrale, cloruro di polivinile ed i suoi copolimeri e polimeri della cellulosa. Nell'industria medica, pricipalmente è utilizzata nella sintetizzazione il cyclopropylamine, ecc

Introduzione del gamma-butirrolattone (GBL):

Il Gamma-butirrolattone (γ-butirrolattone o GBL) è un liquido incolore igroscopico con un odore caratteristico debole che è solubile in acqua. GBL è un solvente e un reagente comuni in chimica come pure che sono utilizzati come condimento, come solvente di pulizia, come dispositivo di rimozione di supercolla e come solvente in alcuni condensatori elettrolitici di alluminio bagnati. In esseri umani funge da profarmaco per GHB ed è usato come intossicante ricreativo con gli effetti simili all'alcool.

GBL è un lattone. È idrolizzato nei termini di base, per esempio in una soluzione in gamma-hydroxybutyrate del sodio, il sale dell'idrossido di sodio del sodio di acido gamma-idrossibutirrico. Nelle circostanze acide forma una miscela di equilibrio di entrambi i composti. Questi composti poi possono continuare a formare un polimero. Una volta trattato con una base non nucleofila, come il diisopropylamide del litio, GBL può trasformarsi in in un alfa-carbonio nucleophile. Il caprolactone composto relativo può essere usato per fare un poliestere in questo modo.

GBL rapidamente è convertito in GHB dagli enzimi di paraoxonase (lactonase), ha trovato nel sangue. [7] [8] animali che mancano di questi enzimi non esibiscono effetto da GBL. [7] GBL sono più lipofilici (solubile nel grasso) che GHB ed in modo da sono assorbiti più velocemente ed hanno più alta biodisponibilità. A causa di queste differenze farmacocinetiche, GBL tende ad essere più potente e veloce-agente che GHB, ma ha una durata di scarsità; considerando che il butanodiolo relativo del composto 1,4 (1,4-B) tende ad essere leggermente meno potente, più lento entrare in vigore ma lungo-agire che GHB.

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